Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
crusia 100 mg/ml (10 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 100 mg/ml (10 000 j.m.)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
losmina 150 mg/ml (15 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 150 mg/ml (15 000 j.m.)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enoxaparin sodium ledraxen 4000 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 4000 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enoxaparin sodium ledraxen 10 000 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 10 000 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enoxaparin sodium ledraxen 8000 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 8000 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enoxaparin sodium ledraxen 2000 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 2000 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enoxaparin sodium ledraxen 6000 j.m roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 6000 j.m
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nonafact
sanquin plasma products b.v. - ludzki czynnik krzepnięcia ix - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktywowany) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antykrościeryczne - novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia viii lub ix > 5 jednostek bethesda (be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik viii lub czynnika ix w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-vii-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (gp) iib-iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НlА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej glanzmann z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - leki stosowane w leczeniu chorób kości - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.